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テゼペルマブ、重症・難治喘息治療薬として日本でも承認取得＜アストラゼネカ＞
アストラゼネカは9月27日、テゼペルマブ（商品名：テゼスパイア皮下注210mgシリンジ）が、既存治療によっても症状をコントロールできない重症または難治喘息患者の治療薬として、日本で承認を取得したことを明らかにした。テゼペルマブは、上皮サイトカインである胸腺間質性リンパ球新生因子（TSLP）を標的とすることで喘息の炎症カスケードの起点に対して作用する最初で唯一の生物学的製剤。血中好酸球数、アレルギーの状態および呼気中一酸化窒素濃度（FeNO）を含む主なバイオマーカーによらない、広範な重症喘息患者集団を対象とした第Ⅱ相PATHWAY試験および第Ⅲ相NAVIGATOR試験全体において喘息の増悪を一貫して抑制した。テゼスパイアは重症喘息治療薬として、2021年12月に米国で、2022年9月にEUで承認を取得している。
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