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ヨード造影剤の添付文書改訂 重大な副作用に「造影剤脳症」追記 ＜厚生労働省＞
厚生労働省は7月20日、ヨード造影剤7品目について重大な副作用が判明したとして、添付文書の「使用上の注意」を改訂するよう日本製薬団体連合会に指示した。7品目のうちイオパミドールは、副作用による死亡症例が直近3年間で11例報告され、うち医薬品と事象との因果関係が否定できない症例が5例とされている。改訂情報は、医薬品医療機器総合機構（PMDA）が伝えている。
→ ヨード造影剤の「使用上の注意」の改訂について【PDF】（PMDA）
