人工妊娠中絶の飲み薬製造販売承認申請＜ラインファーマ株式会社＞

ラインファーマ株式会社は昨年12月22日、厚生労働省に対し、開発中の人工妊娠中絶薬の製造販売承認申請をしたと発表した。申請した中絶薬は、1剤目を経口投与し、その36～48時間後に2剤目をバッカル投与するというもの。１剤目のミフェプリストンはプロゲステロン受容体拮抗薬で、黄体ホルモンの働きを抑制する。2剤目のミソプロストールはプロスタグランジンE1誘導体であり子宮収縮作用がある。両剤を逐次併用投与することにより人工妊娠中絶の成功率が高まるという。日本産婦人科医会と共同で実施した国内第III相試験では、9割以上の確率で中絶できることが確認されている。承認されれば国内初の「飲む中絶薬」となる。

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