ワーファリン錠の規格選択誤りで注意喚起＜PMDA／エーザイ＞

医薬品医療機器総合機構（PMDA）は9月20日、エーザイから寄せられた医薬品の安全使用（取り違え等）に関するお知らせとして、「ワーファリン錠の0.5mg・5mgの規格選択誤りへのご注意」を公表し、注意喚起した。「ワーファリン錠（一般名：ワルファリンカリウム）」において、0.5mgと5mgの規格選択の誤り事例が、医療事故として6件（2010年1月～22年9月）、薬局ヒヤリ・ハットとして22件（2020年3月17日～23年2月）報告されているという。薬局ヒヤリ・ハット事例において、その要因を確認したところ、電子カルテでの処方せん入力間違い等のヒューマンエラーに起因するケースが多く認められたという。

→ ワーファリン錠の0.5mg・5mgの規格選択誤りへのご注意【PDF】