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脳動脈瘤治療用の袋状塞栓デバイス 米国で承認 <テルモ>

テルモ株式会社は1月8日、脳動脈治療に用いる塞栓デバイス「WEB」が、米国で販売承認を取得したと発表した。ニッケルチタン製の形状記憶合金が細かい網目の袋状になっているデバイスで、米国での治験の結果、従来のコイルでは難しいとされる血管分岐部のコブがある症例が適用範囲とされた。2019年度の販売開始を予定。欧州では2010年に発売されており、世界で6,000例以上の使用実績があるという。